{"id":1325,"date":"2025-09-19T04:01:17","date_gmt":"2025-09-19T04:01:17","guid":{"rendered":"https:\/\/admit-therapeutics.com\/?p=1325"},"modified":"2025-09-19T04:01:17","modified_gmt":"2025-09-19T04:01:17","slug":"el-test-map-ad-de-admit-therapeutics-obtiene-el-marcado-ce-ivdr-el-primer-test-pronostico-de-la-demencia-por-enfermedad-de-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/admit-therapeutics.com\/es\/el-test-map-ad-de-admit-therapeutics-obtiene-el-marcado-ce-ivdr-el-primer-test-pronostico-de-la-demencia-por-enfermedad-de-alzheimer\/","title":{"rendered":"El Test MAP-AD\u00ae\u00a0de ADmit Therapeutics obtiene el marcado CE-IVDR, el primer test pron\u00f3stico de la demencia por enfermedad de Alzheimer"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Barcelona \u2013 19 de Septiembre, 2025<\/strong>&nbsp;\u2013 ADmit Therapeutics S.L. anuncia hoy que su disruptivo an\u00e1lisis de sangre para el pron\u00f3stico de la demencia de Alzheimer, el&nbsp;<strong>Test MAP-AD<sup>\u00ae<\/sup><\/strong>, ha recibido el Marcado CE bajo el Reglamento de Diagn\u00f3stico In Vitro (IVDR, 2017\/746). Esta certificaci\u00f3n confirma que el an\u00e1lisis cumple con los estrictos est\u00e1ndares de seguridad y rendimiento de la Uni\u00f3n Europea, un hito significativo para la empresa y contribuyendo a ofrecer soluciones avanzadas de precisi\u00f3n y personalizadas para abordar tempranamente la enfermedad de Alzheimer (EA).<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Abordando una brecha cr\u00edtica en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Los enfoques diagn\u00f3sticos actuales para la EA se basan en la identificaci\u00f3n de la presencia de cambios neuropatol\u00f3gicos asociados a la aparici\u00f3n de placas amiloides en el cerebro, recientemente a trav\u00e9s de an\u00e1lisis de sangre. Aunque la detecci\u00f3n de la proteinopat\u00eda amiloide sirve como biomarcador central de la enfermedad, una limitaci\u00f3n significativa reside en su falta de correlaci\u00f3n directa con el deterioro cognitivo, lo que crea una brecha cr\u00edtica en el pron\u00f3stico del paciente. El test MAP-AD<sup>\u00ae<\/sup>&nbsp;est\u00e1 espec\u00edficamente dise\u00f1ado para abordar este desaf\u00edo.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>El test MAP-AD<sup>\u00ae<\/sup><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>El test MAP-AD<sup>\u00ae<\/sup>&nbsp;es un an\u00e1lisis de sangre cualitativo para diagn\u00f3stico&nbsp;<em>in vitro<\/em>&nbsp;(IVD) para el pron\u00f3stico de la progresi\u00f3n de deterioro cognitivo leve a demencia por EA en pacientes adultos de entre 55 y 85 a\u00f1os. Esta soluci\u00f3n integra novedosos biomarcadores mitocondriales junto con datos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00abObtener la certificaci\u00f3n CE-IVDR para nuestro test de pron\u00f3stico es un gran logro para ADmit Therapeutics. Nuestra soluci\u00f3n es un algoritmo de IA que con una visi\u00f3n integral de la enfermedad, asociando la biolog\u00eda de la EA, el deterioro bioenerg\u00e9tico, el estado cognitivo y los principales factores de riesgo, lo que le permite distinguir a los pacientes con probabilidad de progresar a demencia por EA de aquellos que permanecer\u00e1n cognitivamente estables, incluso en individuos con un estado amiloide negativo\u00bb, dijo la Dra. Marta Barrachina, CEO y cofundadora de ADmit Therapeutics. Y a\u00f1ade: \u00abSubraya nuestro compromiso inquebrantable con el desarrollo de herramientas de pron\u00f3stico fiables y de alta calidad que puedan marcar una diferencia real en la atenci\u00f3n al paciente\u00bb.<\/p>\n\n\n\n<p>De cara al futuro, ADmit Therapeutics se centra en obtener aprobaciones regulatorias adicionales para para ofrecer su soluci\u00f3n a nivel mundial. La empresa mantiene su compromiso con la misi\u00f3n de transformar la salud del paciente a trav\u00e9s del diagn\u00f3stico de precisi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Acerca de ADmit Therapeutics<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>ADmit Therapeutics S.L, fundada en 2017 en Barcelona, es una empresa de biotecnolog\u00eda surgida del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Bellvitge (IDIBELL). Su objetivo es crear soluciones innovadoras que ayuden a detectar y gestionar las enfermedades neurodegenerativas, apoyando a los neur\u00f3logos para que puedan ofrecer un mejor tratamiento a las personas afectadas. La compa\u00f1\u00eda ha conseguido 10 millones de euros desde su creaci\u00f3n, procedentes de inversiones p\u00fablicas y privadas de importantes y prestigiosos organismos como la Alzheimer\u2019s Drug Discovery Foundation, el EIC Fund, Clave Capital, Bstartup10, Ship2B, EIT Health, el Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades, WA4STEAM y otros inversores privados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Barcelona \u2013 19 de Septiembre, 2025&nbsp;\u2013 ADmit Therapeutics S.L. anuncia hoy que su disruptivo an\u00e1lisis de sangre para el pron\u00f3stico de la demencia de Alzheimer, el&nbsp;Test MAP-AD\u00ae, ha recibido el Marcado CE bajo el Reglamento de Diagn\u00f3stico In Vitro (IVDR, 2017\/746). 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