Barcelona – 19 de Septiembre, 2025 – ADmit Therapeutics S.L. anuncia hoy que su disruptivo análisis de sangre para el pronóstico de la demencia de Alzheimer, el Test MAP-AD®, ha recibido el Marcado CE bajo el Reglamento de Diagnóstico In Vitro (IVDR, 2017/746). Esta certificación confirma que el análisis cumple con los estrictos estándares de seguridad y rendimiento de la Unión Europea, un hito significativo para la empresa y contribuyendo a ofrecer soluciones avanzadas de precisión y personalizadas para abordar tempranamente la enfermedad de Alzheimer (EA).

Abordando una brecha crítica en la práctica clínica

Los enfoques diagnósticos actuales para la EA se basan en la identificación de la presencia de cambios neuropatológicos asociados a la aparición de placas amiloides en el cerebro, recientemente a través de análisis de sangre. Aunque la detección de la proteinopatía amiloide sirve como biomarcador central de la enfermedad, una limitación significativa reside en su falta de correlación directa con el deterioro cognitivo, lo que crea una brecha crítica en el pronóstico del paciente. El test MAP-AD® está específicamente diseñado para abordar este desafío.

El test MAP-AD®

El test MAP-AD® es un análisis de sangre cualitativo para diagnóstico in vitro (IVD) para el pronóstico de la progresión de deterioro cognitivo leve a demencia por EA en pacientes adultos de entre 55 y 85 años. Esta solución integra novedosos biomarcadores mitocondriales junto con datos clínicos.

«Obtener la certificación CE-IVDR para nuestro test de pronóstico es un gran logro para ADmit Therapeutics. Nuestra solución es un algoritmo de IA que con una visión integral de la enfermedad, asociando la biología de la EA, el deterioro bioenergético, el estado cognitivo y los principales factores de riesgo, lo que le permite distinguir a los pacientes con probabilidad de progresar a demencia por EA de aquellos que permanecerán cognitivamente estables, incluso en individuos con un estado amiloide negativo», dijo la Dra. Marta Barrachina, CEO y cofundadora de ADmit Therapeutics. Y añade: «Subraya nuestro compromiso inquebrantable con el desarrollo de herramientas de pronóstico fiables y de alta calidad que puedan marcar una diferencia real en la atención al paciente».

De cara al futuro, ADmit Therapeutics se centra en obtener aprobaciones regulatorias adicionales para para ofrecer su solución a nivel mundial. La empresa mantiene su compromiso con la misión de transformar la salud del paciente a través del diagnóstico de precisión.

Acerca de ADmit Therapeutics

ADmit Therapeutics S.L, fundada en 2017 en Barcelona, es una empresa de biotecnología surgida del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). Su objetivo es crear soluciones innovadoras que ayuden a detectar y gestionar las enfermedades neurodegenerativas, apoyando a los neurólogos para que puedan ofrecer un mejor tratamiento a las personas afectadas. La compañía ha conseguido 10 millones de euros desde su creación, procedentes de inversiones públicas y privadas de importantes y prestigiosos organismos como la Alzheimer’s Drug Discovery Foundation, el EIC Fund, Clave Capital, Bstartup10, Ship2B, EIT Health, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, WA4STEAM y otros inversores privados.