MAP-AD® Test

Innovación tecnológica y compromiso social

ADmit Therapeutics S.L. es una empresa pionera en la aplicación de tecnologías innovadoras en el campo de las enfermedades neurodegenerativas, con un fuerte componente social. Su principal activo es un equipo altamente capacitado con experiencia en el diagnóstico médico, neurobiología, inteligencia artificial y en el desarrollo y comercialización de productos sanitarios. Su calidad es evidenciada por la obtención de la licencia previa de funcionamiento de instalación de productos sanitarios de la Agencia Española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS), la certificación ISO 13485, la acreditación del College of American Pathologists (CAP), y el certificado Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) conviertiéndose en el único laboratorio CAP/CLIA en España.

La prueba MAP-AD® está certificada con el marcaje CE bajo la Regulación de Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro (IVDR; EU2017/746), asegurando que el test cumple con los estrictos estándares de seguridad y funcionamiento de la Unión Europea. Adicionalmente al desarrollo del MAP-AD® Test y su comercialización, la compañía sigue trabajando para incorporar nuevas soluciones en el campo de las enfermedades neurodegenerativas para mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno.

Innovación

Nuestro equipo tiene una visión innovadora que ha permitido desarrollar un abordaje disruptivo en el mercado.

Eficiencia y Eficacia

Optimizamos nuestros recursos para la consecución de cada uno de nuestros objetivos científicos y empresariales.

Agilidad

Adoptamos decisiones ágiles y sólidas para conseguir nuestras metas en los tiempos acordados.

Un paso crucial hacia la medicina personalizada

La prueba MAP-AD® proporciona el pronóstico de la progresión del Deterioro Cognitivo Leve a la demencia por Enfermedad de Alzheimer. Esta solución asocia la biología de la enfermedad, la disfunción mitocondrial, con los cambios cognitivos. Esto se logra mediante el análisis de nuevos biomarcadores sanguíneos, la metilación del ADN mitocondrial, junto con los principales factores de riesgo de la enfermedad (genotipo ApoE y edad) y evaluación neuropsicológica. Predecir el deterioro cognitivo con años de antelación abre la puerta a intervenciones más tempranas y optimiza la selección de pacientes para ensayos clínicos, representando un avance significativo en la medicina personalizada y de precisión.

Equipo

Miembros del Consejo de Administración

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Este proyecto ha recibido financiación del programa de investigación e innovación H2020 de la Unión Europea con número 960327